ONWARD Medical, basé à Eindhoven, investit 20 millions d'euros pour permettre aux personnes atteintes de lésions médullaires de bouger à nouveau

ONWARD Medical, basée à Eindhoven, une société de technologie médicale spécialisée dans les thérapies de stimulation de la moelle épinière, a annoncé avoir levé 20 millions d'euros de produit brut grâce à une double approche impliquant à la fois des offres privées et publiques.

Le financement, levé via un placement accéléré sous la forme d'un placement privé auprès d'investisseurs institutionnels, de certains fondateurs et de membres sélectionnés du Conseil d'Administration, s'est élevé à 4.307.641 nouvelles actions ordinaires.

En outre, la société néerlandaise a procédé à une offre publique distincte via la plateforme PrimaryBid en France, ciblant les investisseurs particuliers, qui a abouti à l'émission de 136 803 nouvelles actions ordinaires.

Au total, la société a émis 4 444 444 nouvelles actions ordinaires grâce à ces efforts combinés.

Les Actions Nouvelles ont été proposées au prix d'émission de 4,50 € par action.

Les actions nouvellement émises devraient être cotées et négociées sur Euronext Bruxelles et Euronext Amsterdam d'ici le 25 mars 2024.

Les parties prenantes existantes ont participé à l'opération, avec 333 333 actions chacune attribuées à INKEF Capital et EQT Life Sciences.

A l'issue des opérations, ces entités détiendront respectivement 11,5% et 11,2% du capital de la Société.

Un total de 246 555 actions a également été attribué aux dirigeants, fondateurs et membres du conseil d'administration de la Société suivants :

  • Dave Marver, PDG
  • Robert Odell, vice-président des opérations
  • Lorenzo Fanti, vice-président juridique
  • Co-fondateurs Jocelyne Bloch et Grégoire Courtine, CSO
  • Réalisateurs Ian Curtis, Kristina Dziekan et Fred Colen.

Utilisation des fonds

ONWARD Medical prévoit d'utiliser le produit net des offres pour :

  • Financer les activités de recherche et de développement, y compris le développement continu de produits et l'approbation réglementaire de systèmes innovants : le système ARC-EX conçu pour restaurer la fonction de la main et du bras, et le système ARC-IM visant à améliorer la régulation de la pression artérielle après une lésion de la moelle épinière (45 pour cent). cent).
  • Établir une organisation commerciale pour faciliter le lancement aux États-Unis du système ARC-EX plus tard cette année. Cela comprend l'embauche d'une organisation commerciale sur le terrain, la production de matériels de formation et d'éducation, la participation à des congrès et à des événements, le développement des capacités de support client et la conduite d'activités d'accès au marché et de remboursement (15 %).
  • Améliorer la qualité, les opérations et d’autres capacités de l’infrastructure (35 %)
  • Besoins en fonds de roulement du Fonds (5 pour cent)

« Nous sommes ravis d'annoncer le succès de l'augmentation de capital de 20 millions d'euros, comprenant une option d'augmentation de taille entièrement souscrite malgré des conditions de marché difficiles », déclare Dave Marver, PDG d'ONWARD Medical.

«Nous remercions nos actionnaires nouveaux et existants pour leur soutien et leur confiance dans la société. Grâce à ces fonds, nous travaillerons avec une grande intensité pour développer et commercialiser nos thérapies révolutionnaires pour les personnes atteintes de lésions médullaires », ajoute Marver.

ONWARD Medical : Créer des thérapies pour responsabiliser les personnes souffrant de lésions médullaires

ONWARD Medical est une entreprise de technologie médicale qui développe des thérapies pour restaurer le mouvement, la fonction et l'indépendance des personnes souffrant de lésions médullaires (LME) et de troubles du mouvement.

La thérapie ONWARD ARC est un type de stimulation de la moelle épinière qui peut être administré à l'aide d'une plateforme ARC-EX externe ou d'une plateforme ARC-IM implantable.

La thérapie est programmée pour fournir une stimulation ciblée.

La société a reçu dix désignations de dispositif révolutionnaire de la part de la Food and Drug Administration des États-Unis pour sa plateforme de thérapie ARC.

En 2023, des résultats positifs ont été présentés dans le cadre de l'étude Up-LIFT de la société, qui évaluait la capacité de la thérapie ARC transcutanée à améliorer la force et la fonction des membres supérieurs.

La société se prépare actuellement à soumettre des demandes d'approbation réglementaire aux États-Unis et en Europe.

En parallèle, la société mène des études avec sa plateforme implantable ARC-IM, qui ont démontré des résultats cliniques intermédiaires positifs pour une meilleure régulation de la pression artérielle, une composante de l'instabilité hémodynamique, suite à une lésion médullaire.

D'autres études en cours incluent l'utilisation combinée de l'ARC-IM avec une interface cerveau-ordinateur (BCI) pour traiter plusieurs symptômes de la LME.